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                ISO13485简介

                 

                ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规◥的要求” 由于医疗器械是救死扶¤伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量▆管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到更安全有效起到》了很好的促进作用。2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理ㄨ体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。ISO 13485/YY/T0287标准质量管理体系认证是医疗器械质量认№可和监督管理的组成部分。通过ISO 13485/YY/T0287标准质量管理体系认证可以提高医疗器械生产企业的管理水平和人员素质,提高产品服务质量,保障医疗器械更安全有效。对→企业而言,建好ISO 13485/YY/T0287标准质量管理体系可以有效提高组织的管理水平,增强企业市场竞争能力;对部门而言,有助于部门对企业生产的医疗器械产品的管控。

                 

                二、适用对象

                履行国际、欧洲和本国的法律法规要求的医疗产品制造商和服务供应商,及希望按此标准实施文件化管理体系的企业。开发、制造和销售医疗设备的企业,想要在国际、欧洲和本国市◥场上展示其竞争和绩效能力的企业。供应商和其他在增值链内的服务提供商需要确保其产品与顾客的要求相一致。

                 

                三、申请¤质量管理体系认证注册条件:

                1 申请组织应持□有法人营业执照或证明其法律地位的文件。

                2 已取得生产许可证或其它资质证明(国度或部门法规有要求时ㄨ);

                3 申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国度标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。

                4 申请组织应建立符合拟申请认证◣标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还↓应符合YY/T 0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体』系运行时间不少于6个月, 生产和经营其它产品的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次更全内部审核及一次管理评审。

                5 在提出认证申请前的一年内,申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。

                 

                四、认证流程

                ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等,具体如下:

                (一)、初次认证

                1、企业将填写好■的《ISO13485认证分申请表》,认证主题收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知≡书》。

                2、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。

                3、现场检查按环境标♂志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。

                4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境▂行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委员会审查。

                5、认证主题收到技术委员会审查意见后,汇】总审查意见。

                6、认证主∩题向认证合格企业颁发环境标志认证证书,组织公告和宣传。

                7、获证企业如需标识,可向认证主题订◥购;如有特殊印制要求,应向认证主题提出申请并备案。

                8、年度监督审核每年一次。

                二)、年度监督检查

                1、认证主题根据企业认证证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按⌒ 合同要求缴纳年度监督管理费,认证主题组成检查组,到企业进行现场检查工作。

                2、现∮场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责√对申请认证的产品进行抽样并封样,送选定的检验机构检验。

                3、检查组根据企业〗材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告,报认证主题总经理批准。

                4、年度监督检查每年一次。

                (三)、复评认证

                3年到期的▲企业,应重新填写《ISO13485认证分申请表》,连同有关材料报认证主题。其余认证程▂序同初次认证。

                 

                五、认证材料

                1.申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书;
                2.申请单位质量手册,必要时提供企业的程序文件;
                3.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准;
                4.申请方声明执行的标准;
                5.医疗器械产品注册证(复印件);
                6.产品生产全过程情况总结,产品生产流程及特殊过程◥、关键过程说明;
                7.近三年产品销售情况及用户反馈信息;
                8.主要外购、外协件█清单㊣;
                9.其他材料,如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等;为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。

                 

                六、注意事项

                1、 ISO 13485:2016建立于ISO 9001:2015的过程□模式之上。

                2、ISO 13485:2016依据符合各类全球法规的质量◢体系要求的模式建立。
                3、由于重要的改变成法规要求模式,ISO13485:2016的编写者将ISO 9001:2015中强调客∮户满意度的部分删除。
                4、 ISO 13485并未被FDA采纳,FDA仍将继续坚持其独立ζ的质量体系法规(QSR)。但是,FDA参与编写ISO 13485:2016的人员确信他们的标准和ISO 13485:2003可以并行。因此,一家符合ISO 13485:2003要求的公司也很容易达◣到FDA QSR的要求。
                5、 TR 14969是使用和执行ISO 13485:2003的指南。
                6、ISO 13485:2016并非依照商业推进模式而是依照作为保持过程有效性的工具模式而建立。
                7、与ISO 9001:2015不同,ISO 13485:2016不允许制造厂商合理的裁减文件。为了确保公司符合规则╳要求,ISO 13485:2016显得更具说明性并要求某些过程文件仍需建立。
                8、 风险管理也是ISO 13485:2016中一个非常关键的因素。

                 

                七、证书样本

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